Responsable Qualité et Affaires Règlementaires (H/F)
Venez apporter votre pierre à l'édifice d'une toute nouvelle start-up innovante dans la chirurgie robotique!
Nom de l'entreprise : SCAP Hologram SAS
Secteur d'activité : Santé / Dispositifs médicaux
SCAP Hologram est une start-up basée à Grenoble (Saint Martin d’Hères). Notre équipe développe des dispositifs médicaux innovant pour la chirurgie de l’épaule.
Dans le cadre de la création de notre entreprise, nous recrutons un(e) Responsable Qualité et Affaires Règlementaires.
LA MISSION :
Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Responsable QARA.
Avec l’accompagnement d’experts de l’accélérateur Haventure, vous définissez et implémenter les stratégies qualité et réglementaires pour la mise sur le marché de dispositifs médicaux.
Avec l’aide de votre équipe, vous gérer les activités suivantes :
Règlementaires :
- Assurer une veille réglementaire, normative et technologique ;
- Aider à l’interprétation des normes applicables ;
- Veiller au respect des normes applicables ;
- Accompagner à la réalisation des nouveaux enregistrements au niveau international
- Être l’interlocuteur des organismes certificateurs, CE et FDA.
- Suivre les enregistrements existants
- Coordonner le suivi post marché
Assurance Qualité :
- Mettre en place et piloter le Système de Management de la Qualité
- Gérer la qualité fournisseurs
- Participer à la rédaction des documents techniques
- Veiller à la bonne application du SMQ au sein de la société.
- Piloter et assurer la rédaction du dossier technique CE en accompagnant les projets de conception et développement ;
- Participer aux activités documentaires techniques (rapports d’essais, protocoles).
- Participer à la gestion des réclamations clients et suivre les non-conformités ;
- Piloter les audits internes, audits fournisseurs et audits de certification ;
Management :
- Création et gestion d’une équipe de 3 à 5 personnes
LE PROFIL RECHERCHE :
Diplômé(e) Bac +5 minimum, généraliste ou avec une spécialité scientifique , technique ou en Affaires réglmentaires/Qualité, avec une dizaine d’année d’experience dans le développement de dispositifs médicaux, vous avez un solide bagage scientifique et un intérêt pour la technique.
Vous apprenez vite et êtes capable de vous plonger dans des dossiers techniques traitant de domaines variés (imagerie médicale, électronique, mécanique, stérilisation, …) et dans la bibliographie afférente (normes, articles scientifiques).
Vous vous intéressez aux dispositifs médicaux, qui doivent satisfaire des utilisateurs exigeants dans un environnement qualité et réglementaire strict. Vous connaissez les réglementations et normes applicables au domaine est un plus : 21CFR part.820, Règlement 2017(745), ISO 13485, ISO 14971, IEC 62366, IEC 62304, IEC 60601-1, ISO 10993-1
Vous savez travailler en autonomie avec un fort niveau d'implication. Vous êtes efficace et avez l’habitude de faire face à l'imprévu avec un excellent esprit d'analyse et de résolution de problèmes. Enfin vous êtes polyvalent(e), curieux(se), rigoureux(se), disposez d’un bon niveau d’anglais (écrit et oral), de l’appétence pour la rédaction documentaire, et faites preuve d’esprit d’analyse, de collaboration et de communication.
Vous souhaitez évoluer dans une start-up, vous savez travailler en autonomie au sein d’une équipe pluridisciplinaire.
Les plus du poste
Rejoignez une équipe dynamique au cœur de l'innovation en Medtech !
Vous bénéficierez des avantages suivants :
- Secteur innovant et challenges passionnants : Être au premier plan d'une start-up pionnière dans la Medtech, avec des projets stimulants et innovants.
- Autonomie et Responsabilités : Possibilité de prendre des initiatives et d'apporter votre expertise dans un environnement flexible et réactif.
- Ambiance ludique et sportive : Des pauses dynamiques qui allient détente et activités sportives pour favoriser votre bien-être au quotidien.
- Collaboration avec d'autres Start-ups : Interactions fréquentes avec des entreprises du même secteur, favorisant ainsi l'échange et l'apprentissage continu.
- Perspectives d'évolution : Intégrez un réseau en pleine croissance offrant des opportunités d'évolution au sein de l'entreprise.
- Avantages Sociaux : Tickets restaurant, mutuelle et prévoyance pour votre sécurité et votre confort au travail.
-
Remboursements Transports : Prise en charge à hauteur de 50% des frais de transport, et dédommagement au kilomètre parcouru à vélo pour une mobilité durable.
indsp
- Département
- Qualité - HSE - V&V
- Localisations
- Saint-Martin-d'Hères (38)
- Statut à distance
- Temporairement à distance
Responsable Qualité et Affaires Règlementaires (H/F)
Venez apporter votre pierre à l'édifice d'une toute nouvelle start-up innovante dans la chirurgie robotique!
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